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Quels sont les effets de la SP sur vous?


Vivre avec la sclérose en plaques
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J'ai la SP depuis peu

Si vous avez récemment reçu le diagnostic de sclérose en plaques (SP), vous avez sans doute des tas de questions et d’inquiétudes. Avant de poursuivre votre lecture, sachez que vous n’êtes pas seul : la probabilité qu’un adulte canadien reçoive le diagnostic de SP va d’environ 1 cas sur 500 à 1 cas sur 1 000. Même si la SP frappe à tous âges, le diagnostic est généralement posé entre 15 et 40 ans.

Le fait d’apprendre qu’on est atteint d’une maladie chronique comme la sclérose en plaques peut être extrêmement déconcertant. Il faut du temps pour s’adapter à cette nouvelle réalité. Il est normal de ressentir toutes sortes d’émotions et il n’existe pas de recette miracle pour composer avec la maladie qui fait désormais partie de votre vie.


Voici quelques conseils à garder à l’esprit qui pourraient vous être utiles :

  • Informez-vous sur la SP. Vos connaissances vous aideront à mieux maîtriser la situation, même lorsque vous êtes confronté aux incertitudes de la SP.

  • Communiquez ouvertement avec les personnes qui vous sont chères. Votre entourage réagira différemment à votre maladie. Il peut être bénéfique de partager ouvertement vos sentiments, à condition de respecter la sensibilité des autres. Votre conjoint, votre famille et vos amis proches peuvent vous aider à accepter la nouvelle et à apprendre à vivre avec ce changement. Toutefois, avant de révéler votre diagnostic de SP, il est préférable d’y réfléchir : vous êtes libre d’en parler ou non à vos amis moins proches, à vos connaissances ou à vos collègues de travail, surtout si vous venez d’apprendre que vous êtes malade et que vous n’avez pas encore complètement réalisé ce qui vous arrive.

  • Constituez ou renforcez votre réseau de soutien. Outre vos amis proches et les membres de votre famille, votre réseau de soutien peut inclure des professionnels de la santé, la Société canadienne de la sclérose en plaques, des groupes de soutien et des organismes communautaires.

  • Rappelez-vous que vous pouvez mener une vie normale avec la SP. Le diagnostic de SP introduit un changement très tangible et complexe dans votre vie. Il est sans doute utopique de croire que vous « accepterez » le diagnostic immédiatement ou tout le temps. Efforcez-vous de trouver des façons simples de vous adapter à la présence de la SP dans votre vie. Vous adapter ne signifie pas abandonner vos projets, vos priorités ou vos buts, mais trouver une voie qui vous permette d’apprécier la vie aussi pleinement que possible, en dépit des changements provoqués par la SP.

De nombreuses ressources pourraient vous être utiles. La Société canadienne de la sclérose en plaques est disponible pour vous fournir l’information et le soutien nécessaires.

Si ce n'est déjà fait, veuillez consulter la section Sclérose en plaques pour obtenir de plus amples renseignements sur la SP. Vous y trouverez également des réponses aux questions fréquemment posées sur cette maladie, une description des symptômes et des conseils sur la manière de les prendre en charge ainsi que des moyens d'améliorer votre qualité de vie. Un guide des publications (dont un grand nombre est accessible en ligne) et une liste des ouvrages pertinents sont également offerts.

Par ailleurs, la section Vivre avec la SP comprend la liste des ressources et des services de la Société de la SP pour vous aider à prendre cette maladie en charge. D'autres programmes et services sont probablement offerts dans votre région. Pour joindre le bureau de la Société de la SP le plus proche, veuillez composer le 1 800 268-7582 ou consulter la section Près de chez vous.


Pour obtenir de plus amples renseignements, veuillez consulter les sections suivantes de notre site Web :

 

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