L’adolescence est souvent loin d’être une période facile. L’école, les sports, les amis, les parents, les frères et les sœurs… il faut savoir jongler pour composer avec tout ça ! De plus, contrairement aux autres adolescents, tu dois aussi jongler avec la SP. Il se peut fort bien que, parfois, la situation te semble particulièrement pénible. Or, de nombreuses personnes peuvent t’aider à surmonter tes difficultés. Ce sont tes parents et les autres membres de ta famille, les médecins et les infirmières qui te soignent, tes amis et la Société canadienne de la SP.
La Société canadienne de la SP et la National MS Society (organisme américain de la SP) sont conscientes des difficultés vécues par les personnes aux prises avec la SP. Aussi, les deux organismes se sont unis pour créer un réseau destiné exclusivement aux enfants et aux adolescents comme toi, ainsi qu’à leur famille. Ce réseau se nomme « Jeunes atteints de SP – Réseau de soutien pour les familles dont un enfant ou un adolescent a la SP ». Il vise à diffuser les programmes et les ressources auxquels tes parents et toi pouvez recourir.
Ce réseau se nomme Jeunes
atteints de SP - Réseau de soutien pour les familles
dont un enfant ou un adolescent a la SP. Ce réseau
vise à diffuser les programmes et les ressources auxquels
tes parents et toi pouvez recourir.
De plus, tu peux te joindre au Ithink… Email Group, groupe de discussion en ligne pour les jeunes qui sont atteints de sclérose en plaques (en anglais seulement pour le moment). Le Ithink… Email Group est géré par la National Multiple Sclerosis Society (organisme américain de la SP). Pour assurer la sécurité des participants aux discussions, un modérateur supervise les échanges. Les personnes qui ne sont pas inscrites ne peuvent pas envoyer de message. Pour obtenir de plus amples renseignements ou pour t’inscrire au groupe de discussion en ligne, nous t’invitons à te joindre au Réseau.
» Camp d’été pour les jeunes
La Société de la SP propose un camp d’été de sept jours aux enfants et aux adolescents atteints de SP. En prenant part à cette expérience inoubliable, des enfants et des adolescents originaires de toutes les régions du Canada peuvent pratiquer de nombreuses activités comme la voile, l’artisanat, le théâtre, le rafting (ou descente en eau vive), une sortie de nuit et plus encore. Entièrement accessible, ce camp comprend du soutien offert par des conseillers amusants ainsi que des services de soins assurés sur place par des infirmières spécialisées en SP pédiatrique. L’objectif de ce programme est de permettre aux campeurs, qui participent aux activités de leur choix, de se divertir en compagnie d’autres jeunes, tout en prenant congé des soucis liés à la SP.
Pour obtenir de plus amples renseignements ou voir des photos des camps des années précédentes, veuillez cliquer ici.
» Bourses d’études
Le Programme de bourses de la Société canadienne de la SP, présenté par Billy Talent et cie, est un programme de bourses postsecondaires pour les adolescents et les jeunes adultes dont un des parents est atteint de SP ou qui sont eux-mêmes atteints de la maladie.
Pour obtenir de plus amples renseignements sur la SP pédiatrique, sur des ressources ou des programmes pertinents ou pour vous joindre au programme« Jeunes atteints de SP – Réseau de soutien pour les familles dont un enfant ou un adolescent a la SP », communiquez avec la Société de la SP :
Chef, Information et Soutien
Société canadienne de la SP
Sans frais : 1-866-922-6065
416-922-6065
Courriel : enfantsayantsp@scleroseenplaques.ca
S’il y a des choses dont tu n’es pas certain ou que tu ne comprends pas, interroge tes parents ou appelle-nous (sans frais) au 1-866-922-6065. Tu peux également nous envoyer un courriel à enfantsayantsp@scleroseenplaques.ca.
» Autres ressources
Momentum : magazine publié par la National Multiple Sclerosis Society (É.-U.) (en anglais seulement). Cette publication comprend une section intitulée « Our Space », consacrée à la vie des gens de moins de 30 ans.
Le site MS World comporte un forum en ligne destiné aux adolescents qui ont la SP ou dont l’un des parents ou le tuteur en est atteint : www.msworld.org.
L’adolescence est souvent loin d’être une période facile. L’école, les sports, les amis, les parents, les frères et les sœurs… il faut savoir jongler pour composer avec tout ça ! De plus, contrairement aux autres adolescents, tu dois aussi jongler avec la SP. Il se peut fort bien que, parfois, la situation te semble particulièrement pénible. Or, de nombreuses personnes peuvent t’aider à surmonter tes difficultés. Ce sont tes parents et les autres membres de ta famille, les médecins et les infirmières qui te soignent, tes amis et la Société canadienne de la SP.
La Société canadienne de la SP et la National MS Society (organisme américain de la SP) sont conscientes des difficultés vécues par les personnes aux prises avec la SP. Aussi, les deux organismes se sont unis pour créer un réseau destiné exclusivement aux enfants et aux adolescents comme toi, ainsi qu’à leur famille. Ce réseau se nomme « Jeunes atteints de SP – Réseau de soutien pour les familles dont un enfant ou un adolescent a la SP ». Il vise à diffuser les programmes et les ressources auxquels tes parents et toi pouvez recourir.
Pour obtenir de plus amples renseignements sur la SP pédiatrique, sur des ressources ou des programmes pertinents ou pour vous joindre au programme « Jeunes atteints de SP – Réseau de soutien pour les familles dont un enfant ou un adolescent a la SP », communiquez avec la Société de la SP :