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Société canadienne de la sclérose en plaquesMultiple Sclerosis Society of Canada

 

La ministre de la Santé du Manitoba, Theresa Oswald, et la présidente de la Division du Manitoba de la Société de la SP, Wendy O'Malley.
La ministre de la Santé du Manitoba, Theresa Oswald, et la présidente de la Division du Manitoba de la Société de la SP, Wendy O'Malley.


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Accès aux traitements de la SP
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Grâce aux progrès de la recherche, il est devenu possible de traiter la sclérose en plaques. Il existe en effet des traitements qui permettent maintenant de réduire la gravité et la fréquence des attaques et de ralentir la progression de l’incapacité.

Malheureusement, ces traitements et ceux qui soulagent les symptômes de la SP sont souvent coûteux. De plus, les nouveaux médicaments peuvent ne pas être remboursables en vertu des programmes de médicaments provinciaux ou être d’accès très restreint.

Souvent, la probabilité de recevoir le meilleur traitement varie selon l’endroit où l’on vit et le fait que l’on bénéficie ou non d’un régime d’assurance-médicaments offert par son employeur.

La Société de la SP recommande les changements importants suivants, qui contribueront à améliorer la qualité de vie des Canadiens atteints de SP :

  1. à l’échelon des gouvernements provinciaux donner accès à tous les médicaments pour la SP approuvés par Santé Canada;
  2. à l’échelon du gouvernement fédéral établir des normes nationales régissant l’accès aux médicaments nécessaires au traitement de la sclérose en plaques.

Pour en apprendre davantage à ce sujet, lisez notre exposé de principe intitulé Choix équitable : Assurer l’abordabilité et l’accessibilité des médicaments.

 

Passez à l'action »

Communiquez avec la division de la Société de la SP de votre région pour savoir comment vous pouvez nous aider à améliorer l’accès aux médicaments.


Participez aux activités d'action sociale de la Société de la SP

Inscrivez-vous maintentant et vous recevrez ainsi de l’information à jour, connaîtrez les possibilités d’intervention et pourrez contribuer à l’élaboration de politiques et de programmes visant les personnes touchées par la SP.


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